初步中期数据显示，科兴中维疫苗有效性达91.25%
今天下午的时候，在北京市市新冠病毒肺炎疫情防控工作第197场头条公布会上，北京市市科学技术委会副主任、头条讲话人杨仁全引见，本次疫苗研发过程当中，国药中生与科兴中维这两款灭活疫苗均是严格遵照由动物试验到临床实验的科学法则，依照国际规范与临床实验法例研发的，在国内实现的临床Ⅰ期、Ⅱ期实验均对不同免疫顺序、不同疫苗剂量、不同年龄人群进行了分组钻研，疫苗的人身安全性、免疫原性都得到了实验数据支持，有关数据后果均已公开公布，国外Ⅲ期临床实验也已根本实现，阿联酋、土耳其、巴西等展开Ⅲ期临床实验的国家也陆续公布了疫苗有效性的有关数据。
此中，国药中生北京市有限公司的新冠灭活疫苗已在阿联酋、巴林获批上市，是在国际上获批上市的首个我国新冠疫苗，并已取得国家药监局批示附前提上市，疫苗维护率为79.34%，完成了人身安全性、有效性、可及性、可累赘性的统统。科兴中维企业的新冠灭活疫苗也已根本实现在土耳其的Ⅲ期临床实验，初步中期数据剖析显示，其疫苗的有效性达91.25%，临床实验时期未发现重大不良反响。
