美食药局降低再生元新冠抗体联结疗法紧急应用剂量

据美媒当地时间6月4日文章,美国食物与药物治理局(FDA)更新了对美国生物制药企业再生元制药(Regeneron Pharmaceuticals Inc)针对新型冠状病毒的两种抗体联结疗法的紧急应用授权,将其应用的剂量从原始授权剂量2400毫克,降低半数至1200毫克。
再生元制药示意,这次紧急应用授权容许该企业在无法进行静脉输液的情况下,经过皮下打针给予1200毫克的两种单克隆抗体,即casirivimab与imdevimab,对新冠肺炎患者进行医治。
据知晓,单克隆抗领会模拟人体产生的自然抗体来抵挡传染。在此之前,美国前总统唐纳德•特朗普传染新冠肺炎时即采纳了这类联结疗法。( 徐德智)

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