外国媒体：欧盟不会和阿斯利康续签疫苗合同，转向辉瑞

外国媒体：欧盟不会和阿斯利康续签疫苗合同，转向辉瑞
经验阿斯利康疫苗延长托咐、或引发血栓等人身安全性风云之后，欧盟转投辉瑞mRNA疫苗
当地时间4月14日，欧盟委会主席冯德莱恩在其推特上发文称，欧盟已总共为其国民接种注射1亿剂新冠疫苗。和此同时，在经验阿斯利康疫苗延长托咐以及可能引发血栓等人身安全性风云之后，欧盟正将眼光投向别的抉择。
据英国“天空头条”4月14日文章，冯德莱恩当时那天宣布，辉瑞与BioNTech企业将在今年第二季度（4月至6月时期）提前向欧盟托咐5000万剂新冠疫苗，如此一来，欧盟二季度预期收到的辉瑞疫苗的供给量将添加至2.5亿剂
冯德莱恩还示意，欧盟正和辉瑞与BioNTech会谈，心愿两家企业能在2022年至2023年为欧盟再给个18亿剂新冠疫苗，以对付变异新型冠状病毒。
欧盟之所以有意和辉瑞签下如此大的一笔定单，冯德莱恩示意，是由于她对该疫苗应用的技术有“充沛的信念”，“咱们需求把重点放在那些曾经证实其价值的技术上。”冯德莱恩说道。
近日应用腺病毒载体技术的牛津-阿斯利康与强生疫苗都呈现了受试者接种注射后呈现稀有重大血栓病例的情况。应用mRNA技术的辉瑞疫苗则因暂未呈现有关人身安全性问题遭到青睐。
文章指出，欧盟本来对阿斯利康疫苗寄托重望，但阿斯利康托咐量远不及预期，接种注射该疫苗后呈现血栓的问题也延缓了欧盟的注射疫苗进程。在此背景下，欧盟转向辉瑞疫苗。
《意大利头条报》（La Stampa）4月14日征引该国卫生部信息人士的话称，欧盟委会已和许多欧友邦家领导人达成一致，“决断和阿斯利康与强生企业签署的疫苗合同只在本年度有效”，到期不续。
现在，欧洲药物监管局（EMA）共批示了4种新冠疫苗并和有关公司签署购买合同，包括瑞辉疫苗（6亿剂）、莫德纳疫苗（4.6亿剂）、阿斯利康疫苗（4亿剂）与强生疫苗（4亿剂）。此中有阿斯利康与强生疫苗的注射疫苗者呈现血栓，欧洲药品监管局上周示意，阿斯利康疫苗和血栓之间可能存在关联。但现在尚不知道能否由腺病毒载体技术招致了血栓问题。4月14日，丹麦宣布齐全停用阿斯利康疫苗，成为寰球首个做出这一决断的国家。