意媒：明年起，欧盟将再也不买强生与阿斯利康疫苗

意媒：明年起，欧盟将再也不买强生与阿斯利康疫苗
因为注射疫苗者血栓、死亡景象频发，欧洲国家对阿斯利康与强生疫苗的疑虑激增。
当地时间4月14日，意大利《头条报》（La Stampa）征引意大利卫生部信息人士的话称，欧盟委会和许多欧友邦家领导人达成一致，“决断和阿斯利康与强生企业签署的疫苗合同只在本年度有效”，到期不续。
信息人士补充称，欧盟宁愿专一于应用核糖核酸（mRNA）技术生产的疫苗，如辉瑞与莫德纳疫苗。
意大利卫生部回绝置评。欧盟委会讲话人则示意，欧盟将保存所有选项，为下一阶段、2022年及以后的疫情做好预备，但“不能就合同问题置评”。
但据路透社14日文章，欧盟委会主席冯德莱恩当时那天曾走漏，欧盟正和辉瑞有限公司就一份18亿剂疫苗的新合同进行会谈。她说：“咱们需求关注那些曾经证实其价值的技术。核糖核酸疫苗就是一个很好的例子。”
意大利《头条报》：欧盟2022年将只思考辉瑞与莫德纳疫苗
查阅材料后发现，现在，欧洲药物监管局（EMA）共批示了4种新冠疫苗并和之签署购买合同，包括瑞辉疫苗（6亿剂）、莫德纳疫苗（4.6亿剂）、阿斯利康疫苗（4亿剂）与强生疫苗（4亿剂）。
此中，辉瑞与莫德纳疫苗均为核糖核酸疫苗。据强生企业引见，强生疫苗的设计和阿斯利康疫苗类似，均是基于伤风病毒的一种腺病毒载体（adenovirus）疫苗，可在冰箱冷藏温度下贮存与运输。
但是，由于血栓构成病症与死亡景象频发，阿斯利康已在欧洲多国暂时地停止或限制应用。就在刚刚，丹麦宣布齐全停用阿斯利康疫苗，成为寰球首个做出这一决断的国家。
和此同时，强生疫苗也堕入“血栓问题”。在呈现6例接种注射后“稀有而重大”的血栓后，美国联邦机构已倡议暂时地停止应用强生疫苗。14日稍早时候，强生企业宣布推延在欧洲推出新冠疫苗。
欧盟现已批示4种疫苗，图自欧盟官网