欧洲药管局将公布相关强生新冠疫苗的应用指点倡议

欧洲药管局将公布相关强生新冠疫苗的应用指点倡议
欧洲药管局14日发达申明称，现在正在就出现了在美国的几起接种注射强生新冠疫苗之后呈现的极其稀有的血栓病例进行考察，并将于下周公布相关该疫苗的应用指点倡议。申明称，欧洲药管局依然以为强生新冠疫苗的好处要大于副作用所带来的危险。
该机构还示意，强生有限公司已倡议欧盟成员国暂时地停止接种注射已接纳到的强生新冠疫苗，直至监管机构给出正式论断。
美国疾病管制与预防中心以及食物与药物治理局13日公布联结申明，倡议暂时地停止接种注射强生新冠疫苗，由于6名接种注射者呈现血栓病症。
强生企业随后发达申明称，将主动暂缓向欧洲地域供给疫苗。
欧盟于今年3月批示美国强生企业旗下杨森制药有限公司研发的新冠疫苗在欧盟国境内有前提上市。依照方案，强生有限公司将在今年内向欧盟供给至少2亿剂新冠疫苗。（ 郑治）