英国媒体：新冠疫苗和病毒变体或成“猫鼠游戏”？

英国媒体：新冠疫苗和病毒变体或成“猫鼠游戏”？
1月15日文章 英国《金融》网站1月10日发达了题为《疫苗制作商为新型冠状病毒的猫鼠游戏做预备》的文章称，病毒变异迫使科学家从新测试他们的新冠肺炎疫苗，而且为调整配方做好预备。和此同时，监管机构正在思考如何加快审批速度，以及能否以节令性流感疫苗的审批作为参照。全文摘编以下：
早作预备：截止现在疫苗似乎对新型冠状病毒变体依然有效。但牛津疫苗集团担任人安德鲁·波拉德正告说，将来可能会呈现更多突变。
正在生产mRNA（信使核糖核酸）疫苗的绿灯生物科学有限公司首席执行官安德烈·扎鲁尔说：“为防备进一步的变异，目前就设计新疫苗是理智之举。新疫苗就更有可能持续防备新变种。”
生物新技术企业说，它能够在六周内制作出一种新疫苗。匹兹堡高校疫苗钻研中心主任保罗·杜普雷克斯说，mRNA的“妙处”在于它把“人用作工场”，制作触发免疫反响所需的蛋白质。
波拉德说，可能只要几天时间就能为腺病毒载体的牛津/阿斯利康疫苗设计出新配方，但生产时间要长得多。
他说：“需求花时间的是生产过程——把新种子放入生产设备，制作出剂量数以百万计的新疫苗。”
专一于医疗保健的剖析师杰弗里·波格斯预计，就mRNA疫苗而言，在新版疫苗能被接种注射之前，整个过程需求3到6个月时间。他说，腺病毒载体疫苗需求6至8个月，重组蛋白疫苗可能需求长达9个月时间。
加快审批：这一时间的长短还取决于监管机构对审批一款修正版疫苗的要求。欧洲药品治理局、美国食物与药物治理局都示意，流感疫苗的审批机制（这类疫苗每一年城市修正以顺应当年最流行流感毒株），可能为将来新冠疫苗的疾速审批给个范例。
美国贝勒医学院的疫苗学专家彼得·霍特兹说，美国食物与药物治理局需求给个更细节的对于调整后疫苗的审批规则，这样制作商就不必“再创造一遍轮子了”。